No.73188

**【徳島】医薬品の研究職/年収~800万/輸液製品のトップメーカー/大手製薬メーカーの親会社

おすすめPOINT ・経理として幅広い業務経験ができます
・徳島県内で初の子育て支援企業認定マーク「くるみん」を取得
仕事内容 新規開発テーマの研究開発業務をご担当頂きます。

医薬品/医療機器/再生医療等製品の開発段階における安全性評価
・検討試験及び非臨床試験の試験責任者
・非臨床試験における安全性の立場からの各テーマの支援
・申請資料作成及び申請後対応
・メンバー育成
勤務地 徳島県
勤務時間 8:00~17:00 (所定労働時間:8時間0分)
休憩時間:60分(12:00~13:00)
時間外労働有無:有
給与(時給・年収) 年収 500万円~800万円
応募資格 ・製薬会社や大学等の機関で安全性評価の経験があること(主に一般毒性、特殊毒性など)
・製薬会社で信頼性基準やGLP試験の経験があること
活かせるスキル・経験 ・JST認定トキシコロジスト
・医薬品開発の申請経験
・日本語だけでなく英語でも文章・口頭でのコミュニケーションが可能であることが望ましい
(TOEIC(R)テストスコア730点が目安)

企業情報

業界 -
企業概要 臨床栄養製品を中心とした医薬品、医療機器、機能性食品等の製造、販売および輸出入

同社は1921年、創始者・グループ発祥会社です。1946年に輸液事業を開始し、生産と輸液の研究開発を、グループ会社が販売を、という形で進んできました。戦後、注射薬の製造に着手し、新薬の開発、容器の革新、輸液関連システムの研究等に、あらゆる面から取り組み、国内のみならず世界中より高い評価を受けています。