No.74033

人事部長から品質管理

おすすめPOINT   
仕事内容 再生医療等製品での品質管理の募集となります。
細胞の製造やウイルスベクターの製造、遺伝子関連のポジション(品質管理や研究寄り)等の
ポジションからスキルに応じて配属を決定致します。
国内最大規模のGCTP製造施設(CGCP(Center for Gene and Cell Processing))で勤務頂きます。
当社製品および受託製品の品質試験や試験方法・条件の検討、安全性試験、バリデーションの計画書
・報告書の作成、実施等が主な業務です。
勤務地 滋賀県
勤務時間
<標準的な労働時間>
9:00~17:30 (所定労働時間:7時間30分)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有

<フレックスタイム制>
コアタイム:11:00~15:00
<その他就業時間補足>
労働時間7,5時間・休憩時間60分/1日、残業有(残業分は支給)
給与(時給・年収) 年収 400万円~650万円
応募資格 ・製薬業界での品質管理経験
活かせるスキル・経験 ・遺伝子、細胞(ヒト・動物)、ウイルスを取り扱ってきたことがある方
特にバイオ医薬品の品質管理業務や品質保証業務のご経験者は歓迎いたします。
TJID

企業情報

業界 -
企業概要 ■バイオ産業支援業務
・研究用試薬・理化学機器提供
・受託サービス
1)再生医療等製品開発支援サービス
2)遺伝子検査支援サービス

■遺伝子医療事業
・Oncolytic Virus (腫瘍溶解性ウイルス)
1)HF10プロジェクト:Canerpaturev(略称:C-REV)
・Engineered T-Cell Therapy(遺伝子改変T細胞療法)
1)siTCRR遺伝子治療
2)CAR遺伝子治療
・レトロネクチン法