No.74107

**医薬品製造業者(原薬・医薬品添加物の製造業者)の品質保証(GMP管理)

おすすめPOINT ・同社の一番の強みは充実した設備です。
 これにより幅広いニーズにも応えられ、顧客から信頼を獲得しています。
・従業員を大切にする社風がございます。
 定年後再雇用として働かれている方も多くいらっしゃるなど、
 安定した雇用が魅力的です。
・幅広い年代の方がご活躍されています。
・品質保証として多くの業務を担当することが可能です。
仕事内容 医薬品の原薬及び中間体生産における手順書に沿った製造及び品質のGMP管理、薬事対応、製造部門・品質部門への指導などをお任せ致します。
具体的には、
GMP関連諸業務(自己点検、逸脱・変更管理、必要文書の作成等)
行政機関・国内外の顧客からの査察・調査の対応
お持ちのスキルに合わせて教育・研修をおこない、スキルアップをしていただきます。
PC作業・ペーパーワークが主になります。
勤務地 京都府
勤務時間 8:00~17:00 (所定労働時間:8時間0分)
休憩時間:60分
給与(時給・年収) 年収 474万円~900万円
応募資格 ・薬機法、GMP法令下で医薬品の品質管理・品質保証の就業経験等
・薬事申請業務
※未経験の分野は教育研修指導します。
活かせるスキル・経験 ・薬剤師資格

企業情報

業界 医療・介護・福祉関連
企業概要 (1)医薬品原薬・医薬品中間体の受託製造…GMPに基づく高度な生産管理体制のもとで、医薬品原薬・医薬品中間体を製造し、顧客から高い評価と信頼を獲得しています。これからも顧客の多様な要望に応えられるよう、生産管理体制の整備に日夜研鑽しています。
(2)治験薬・試作品の受託製造…海外治験用の治験薬製造について、豊富な経験をベースに顧客の安心をサポートしています。また、研究開発から工業生産までの各プロセスにも最適な合成法を提案します。
(3)化製品の受託製造…電子材料、感光材、発光剤など、高品質なファインケミカル製品を提供することで高い評価を得ています。