No.77921

**<完全在宅勤務可>非臨床開発企画 ~日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業~

おすすめPOINT 在宅勤務可能
仕事内容 ■仕事内容:
承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。
<詳細>
・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成
・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席
<補足>プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただきます。

■勤務形態:
裁量労働制で在宅勤務が可能になっておりますので、拠点(東京・大阪)の近くにお住まいでなくても遠方の方でもご就業いただけます。尚在宅の場合も9時~17時勤務となります。
※現在、同社の社員2名は九州(福岡及び佐賀)在住の方もいらっしゃいます。
※その場合、会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張(宿泊も伴います)していただくことになります。

■教育体制:
通常医薬品メーカー出身が会員である大阪医薬協会に同社は会員として登録しています。業界関連のセミナーにも参加することができ、メーカーと同じレベルの業界知識とマーケット感をアップデートできる環境です。
勤務地 大阪府 大阪市
勤務時間 <標準的な労働時間>
9:00~17:00 (所定労働時間:7時間0分)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有

<労働時間区分>
専門業務型裁量労働制
みなし労働時間/日:7時間00分

<フレックスタイム制>
コアタイム:なし
補足事項なし
<その他就業時間補足>
補足事項なし
給与(時給・年収) 年収 500万円~1000万円
応募資格 ・毒性、薬物動態試験研究経験者
・英語力(簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度)
活かせるスキル・経験 非臨床企画業務経験

企業情報

業界 -
企業概要 日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業です。
薬事開発コンサルティング業務を母体にした医薬品等研究開発受託機関です。「新薬の承認を確実かつ最短に取得するためには戦略的開発計画が何よりも重要」という理念のもと1998年に設立されました。